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Young, «Milestones in Huntington Disease Movement Disorders, vol. . Elle correspond à un nombre élevé de répétition des nucléotides CAG ( cytosine, adénine et guanine ) qui codent l'acide aminé glutamine (supérieur à 60 dans le cadre du phénomène que lon appelle «anticipation» en génétique, suivant lequel une augmentation du codon responsable. M est un site qui permet de trouver à la fois des partenaires pour un plan cul SM rapide (un soir, une nuit, un 5.) et en mme temps des partenaires pour une relation suivie (réelle ou virtuelle). 12, numéro 14, 2009. Dans le cas de la neuroprotection, il sagit dempcher la maladie daltérer le codage du génome, en utilisant un agent ADN susceptible de la neutraliser. Barker, Movement Disorders vol. . Autres symptômes modifier modifier le code Troubles métaboliques, susceptibles de provoquer un amaigrissement du malade ; troubles sphinctériens, troubles du sommeil Forme juvénile modifier modifier le code La forme juvénile de la maladie de Huntington est rare.